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发生在人体上的奇异病变

发生在人体上的奇异病变

福建人林天转双手、脚背和小腿上长满密密麻麻的瘤状物,有的褐色有的黑色。5个手指几乎被瘤状硬壳连成一片,只有几只突出的“角”,远远看去酷似珊瑚。由于“壳”很硬,双手几乎无法弯曲,连洗脸、吃饭都不能自理。脚背上长满硬壳根本无法穿鞋,冬天太冷了只能卧在床上。

魔鬼模样的小姑娘:这样一个因为得了罕见疾病变得丑丑的小姑娘,却在很多BBS上引发了很大的争议。

这些争论中有非常冷血的回复。也有很多人为这个生成魔鬼模样的小姑娘感到悲伤,也为她在可能非常短暂的生命中能够感受到这个世界给予她的无限关爱而感到庆幸。世界真的需要很多的关爱,但并不是没个人都能够做到。





罕见无色人种:患高度白化病的女孩:Chiu是一位瑞典籍的香港女孩,也是世界上25,000分之一的无色人种(白化病)。

因为父母不想她受到太多关注而特地移民北欧,她因病情一直视力微弱但却一直专注于学习摄影。偶尔发现自己在镜头里有一种独特的美,她后来也成为法国巴黎国际时尚模特。







9岁汉娜患原发性肺部高血压症,心脏血管太窄,血液不能流遍全身,专家为她在背后安装一个小背包,这个小背包中隐藏的设备可24小时将药物通过血管泵入心脏。她必须24小时背着背包。如果背包和汉娜分离,她只有3分钟将背包和身体重新连接,否则就会面色发紫,呼吸困难

患有罕见“变异综合症”的江西姑娘小燕全身皮肤一半凝脂一半焦黑。医院整形科、皮肤科的科主任给小燕做出诊断:典型的表皮痔综合症(又名“变异综合症”),右耳神经性耳聋,右脸的巨型肿瘤、巨唇疑为脂肪瘤、呈糜烂状的舌头患脑回样性纤维增生,身上黑色的皮肤为表皮痔。
晕~~~开眼了,收藏了
海纳百川,有容乃大;壁立千仞,无欲则刚。
为他们活着 欣慰
如果期待被给予绝对的原谅和温暖,那将会是捕风捉影之后的一无所获。
额,,,,,,,,确实很,,,
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白女好漂亮
祝愿他们都快乐生活
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